我院擬公開招標(biāo)血透機(jī)五臺、血液凈化裝置一臺，有意向的投標(biāo)公司可在規(guī)定時間內(nèi)分別投標(biāo)?，F(xiàn)將有關(guān)事項公告如下：

一、招標(biāo)編號：NY-gkzb-2013-003

二、項目名稱及內(nèi)容：寧國市人民醫(yī)院血透機(jī)采購項目。

三、設(shè)備性能、技術(shù)指標(biāo)：詳見附件。

四、參加投標(biāo)單位資格要求：

投標(biāo)人必須符合《中華人民共和國招標(biāo)投標(biāo)法》有關(guān)規(guī)定條件、有能力提供合同項全部招標(biāo)內(nèi)容；

1.投標(biāo)人須是獨立法人，有依法交納稅收和社會保障資金的良好紀(jì)錄，銀行資信和財務(wù)狀況良好；

2.投標(biāo)人是制造商的，必須具備《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》；

3.投標(biāo)人是代理商的，必須具備《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》且具備所投產(chǎn)品制造商對此項目的授權(quán)書；

4.投標(biāo)人所投醫(yī)療器械產(chǎn)品必須具備《醫(yī)療器械注冊證》（包括進(jìn)口注冊證，含醫(yī)療器械注冊登記表），需強(qiáng)制性認(rèn)證的，必須具有產(chǎn)品強(qiáng)制性認(rèn)證書；

5.所投醫(yī)療產(chǎn)品，必須經(jīng)過國家質(zhì)量檢測部門的檢測，并具有國家符合技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)要求的檢測報告；

6.投標(biāo)人所投產(chǎn)品必須具有完善的售后服務(wù)體系；

7.投標(biāo)人必須具有履行合同、產(chǎn)品的供應(yīng)、保障能力，并在3年內(nèi)無任何經(jīng)濟(jì)糾紛及不良記錄。

8.投標(biāo)人近三年內(nèi)有類似項目業(yè)績及證明材料且在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄。

9.法律、法規(guī)規(guī)定的其他條件。

五、提供證件：

1、企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、機(jī)構(gòu)代碼證（副本復(fù)印件且應(yīng)清晰反映上年度年檢情況）；

2、企業(yè)簡介及基本狀況介紹（企業(yè)簡介、組織機(jī)構(gòu)情況及財務(wù)狀況）；

3、資質(zhì)證明：《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》；

4、經(jīng)營企業(yè)稅務(wù)登記證；

5、《醫(yī)療器械注冊證》（包括進(jìn)口注冊證，含醫(yī)療器械注冊登記表）及檢測報告；

6、醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認(rèn)可表；

7、投標(biāo)人是代理商的，需提供產(chǎn)品經(jīng)銷委托代理書（紅公章）；

8、營銷人員的證明和其身份證號碼；

9、提供近三年類似項目的相關(guān)證明材料（附合同、中標(biāo)通知書等）；

10、設(shè)備詳細(xì)技術(shù)資料、售后服務(wù)承諾書、供應(yīng)商認(rèn)為須提供的其它資料。

注：上述材料須提供加蓋公章的復(fù)印件。投標(biāo)文件為正副兩本、必須裝訂成冊（膠裝或訂書機(jī)裝訂）、注明頁數(shù)（必須與目錄上的頁數(shù)相符）

六、投標(biāo)文件送達(dá)截止時間及地點：

2013年3月14日（周四）上午10時前送達(dá)寧國市人民醫(yī)院采購辦。過時不再受理。

七、開標(biāo)時間及地點：

開標(biāo)會于2013年3月14日（周四）下午2時在寧國市人民醫(yī)院八樓小會議室進(jìn)行，屆時請各投標(biāo)的單位準(zhǔn)時參加。

八、付款方式：安裝驗收合格后付30%，驗收半年內(nèi)60%，滿一年付10%。

九、聯(lián)系方式：采購辦 胡曉翠 朱星蓮0563-4011397?? 18956389967

招標(biāo)單位 ：寧國市人民醫(yī)院

地址: 寧國市津河?xùn)|路76號

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附件

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一、血透機(jī)招標(biāo)參數(shù)

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血透機(jī) 5臺

產(chǎn)地：進(jìn)口品牌

技術(shù)指標(biāo)如下：

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1.? 能進(jìn)行常規(guī)血液透析、血液灌流等治療

2.? 能夠精確控制體液清除

3.? 超濾和不同鈉曲線治療程序滿足不同患者治療需要

4.? 靜脈壓監(jiān)測和空氣漏氣報警裝置

5.? 兩次透析間可進(jìn)行短時、快速消毒

6.? 軟件系統(tǒng)可升級至最新版本

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二、CRRT

一、數(shù)量：1臺

二、產(chǎn)地：進(jìn)口品牌

三、功能配置和技術(shù)參數(shù)：

功能要求：操作簡單的適用于腎臟替代治療、血漿治療和血液灌流吸附的多功能機(jī)器。

CRRT性能要求

1.能完成的血液凈化模式：能完成多種治療模式，包括pedCVVH、pedCVVHD、SCUF、CVVH、CVVHD、CVVHDF,HV-CVVH,HP（血液灌流），MPS(血漿置換)治療模式。

2.驅(qū)動泵和肝素泵的要求：整機(jī)具有≧4個高精度驅(qū)動泵，有醒目的顏色標(biāo)識，（血泵，置換液泵，透析液泵，廢液泵），可直視泵的工作情況，有一體化的抗凝肝素泵裝置，肝素的用量自動計算在治療總量中，無需人工干預(yù)。

3.電子稱：四個電子稱，每個電子稱最大承重需要達(dá)到12KG，總負(fù)荷：48kg,分辨率：1g.置換液秤和透析液秤在設(shè)備頂部，廢液秤位于機(jī)器底部，按照醫(yī)院感控要求分置。具有30秒的報警延遲功能和天平多次自動校正功能。更換液體不需要中斷治療。

4.加溫系統(tǒng)：兩個一體化，內(nèi)置的加溫器，可以分別給置換液和透析液同時加溫。置換液溫度可至39℃；MPS期間最高37℃；透析液溫度可至39℃。最小調(diào)節(jié)幅度0.1℃。

5.靈活選擇前稀釋和后稀釋。在HV-CVVH時能在前稀釋和后稀釋中同時進(jìn)行。置換液量最高可達(dá)9.6L/H。

6.耗材開放式設(shè)計。管路和濾器獨立包裝，根據(jù)治療模式靈活選擇搭配。

7.≥10.4寸高分辨率的液晶顯示彩屏；數(shù)據(jù)存儲；某一次治療的所有記錄可持續(xù)保持48小時；版面提示操作步驟、管路安裝指南及異常情況的在線幫助。

8.具備獨立枸櫞酸抗凝的治療模式。

二：治療設(shè)立參數(shù)

1.???? 血液流量：≧10-500ml/min±10%

2.???? 置換液流量：≧10-160ml/min可調(diào)節(jié)

3.???? 透析液流量：≧10-70ml/min,可調(diào)節(jié)

4.???? 超濾率：≧0-100ml/min，可調(diào)節(jié)

5.???? 血漿置換率：≧10-50ml/min，可調(diào)節(jié)

6.???? 抗凝劑設(shè)置：精確度±0.5ml；連續(xù)注射流速范圍：0-15ml/h,間歇注射量設(shè)定范圍：0-5ml/h,頻率：即時或每1-24小時

三、壓力監(jiān)測參數(shù)：

1.精確度為讀數(shù)的±10%

2.動脈流入管路壓力：-250～+300mmHg

3.靜脈回流管路壓力：-50～+500mmHg

4.濾器前壓力：0～+750mmHg

四、???? 報警：安全報警監(jiān)測系統(tǒng)要求

1.? 有空氣監(jiān)測安全報警系統(tǒng)

2.? 有漏血監(jiān)測安全報警系統(tǒng)

3.? 有壓力限值監(jiān)測安全報警系統(tǒng)

4.? 有液體平衡監(jiān)測安全報警系統(tǒng)

5.? 有過高的跨膜壓監(jiān)測預(yù)估及濾器中凝血監(jiān)測預(yù)估報警系統(tǒng)

五、空氣監(jiān)測器：具備超聲波檢測加上靜脈夾處的光學(xué)檢測。

六、漏血檢測器;光學(xué)檢測，在最大慮過液流量時，≤0.5ml/min血漏（HCT=32%）

七、用電安全性：

1.電擊防護(hù)類型 安全級數(shù)1；電擊防護(hù)程度帶有CF標(biāo)記。高度保護(hù)病人和機(jī)器，抵觸觸電。

2.標(biāo)配后備電池：停電后能維持體外循環(huán)≧15分鐘，保證及時回血及患者的轉(zhuǎn)運(yùn)。

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一次性使用血液凈化濾器、血漿置換管路、血液過濾透析管路、血漿吸附灌注管路等所有耗材報價。